Брянским новорождённым будут проводить новый скрининг
Список заболеваний, которые смогут выявить медики, увеличился.
Брянские власти сообщили об утверждении порядка проведения неонатального скрининга и расширенного скрининга новорожденных детей.
Речь идет об исследовании, которое проводится у доношенных малышей на третьи-четвертые сутки после рождения (ещё его называют «пяточный тест»). Оно помогает выявить серьезные генетические заболевания.
Ранее при помощи анализа можно было обнаружить пять недугов: гипотиреоз, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, галактоземию, фенилкетонурию. Теперь список заболеваний расширился.
«Ранее был неонатальный скрининг на 5 генетических заболеваний, его всегда брали в родильном доме, роддом осуществляет только забор крови, далее мы отправляем ее в диагностический центр, где производится само исследование, результаты отправляются по участкам. Изменения с нового года - теперь скрининг будет браться на 36 заболеваний», - рассказали нам в брянском роддоме №2.
Как проводился тест раньше?
«Для скрининга бралась периферийная кровь (из пятки), отсюда «пяточный тест».
• Кровь наносилась на 5 отдельных бланков фильтрованной бумаги.
• Анализ проводился в течение трех недель, и результат приходил в детскую поликлинику по месту жительства или в клинико-диагностический центр», - продолжили в роддоме.
Если результат отрицательный, так происходит чаще всего, родителям ничего не сообщают, а просто записывают данные в карточку малыша. Если положительный – медицинское учреждение само связывается с ними. Как правило, медики просят перепройти тест.
Новый скрининг пока что на стадии внедрения, как проводить будут его, узнаем чуть позже.
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Хотите читать наши новости раньше всех?
Новости из приоритетных источников показываются на сайте Яндекс.Новостей выше других
Добавить
